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La infancia, etapa clave para el diagnóstico de enfermedades raras que afectan a la visión

La mayoría son de origen genético y deben diagnosticarse y abordarse durante los primeros meses o años de vida. En aquellos casos para los que actualmente no hay tratamiento, la investigación básica para el desarrollo de terapias génicas permitirá frenar o revertir la pérdida de visión en el futuro.

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